Pó para hemodiálise ácida
Os componentes básicos do pó para hemodiálise são: sódio, potássio, cálcio, magnésio, cloro, acetato e bicarbonato. Às vezes, glicose pode ser adicionada conforme a necessidade. As concentrações dos vários componentes não são constantes, e também há diferenças nos níveis de potássio e cálcio. A concentração pode ser ajustada de acordo com o nível de eletrólitos plasmáticos e as manifestações clínicas dos pacientes durante a diálise.
Vantagem
O pó para hemodiálise é mais barato e fácil de transportar. Pode ser usado em conjunto com potássio/cálcio/glicose adicionais, de acordo com as necessidades do paciente.
Especificação
1172,8g/saco/paciente
2345,5g/saco/2 pacientes
11728g/saco/10 pacientes
Observação: também podemos fazer o produto com alto teor de potássio, alto teor de cálcio e alto teor de glicose
Nome: Pó para Hemodiálise A
Proporção de mistura: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Desempenho: Conteúdo por Litro (substância anidra).
NaCl: 210,7g KCl: 5,22g CaCl2: 5,825g MgCl2: 1,666g ácido cítrico: 6,72g
O produto é um material especial usado para a preparação do dialisato de hemodiálise, cuja função é remover resíduos metabólicos e manter o equilíbrio de água, eletrólitos e ácido-base pelo dialisador.
Descrição: pó cristalino branco ou grânulos
Aplicação: O concentrado feito de pó de hemodiálise compatível com máquina de hemodiálise é adequado para hemodiálise.
Especificação: 2345,5g/2 pessoas/saco
Dosagem: 1 saco/ 2 pacientes
Uso: Use 1 saco de pó A, coloque no recipiente de agitação, adicione 10 L de fluido de diálise, mexa até dissolver completamente, este é o fluido A.
Utilizar de acordo com a taxa de diluição do dialisador com pó B e fluido de diálise.
Precauções:
Este produto não é para injeção, não deve ser tomado por via oral nem para diálise peritoneal. Leia a prescrição do médico antes de fazer diálise.
O Pó A e o Pó B não podem ser usados sozinhos, devem ser dissolvidos separadamente antes do uso.
Este produto não pode ser usado como fluido de deslocamento.
Leia o guia do usuário do dialisador, confirme o número do modelo, o valor de pH e a formulação antes da diálise.
Verifique a concentração iônica e a data de validade antes de usar.
Não utilize se houver algum dano no produto, utilize imediatamente após aberto.
O fluido de diálise deve estar em conformidade com o padrão de hemodiálise YY0572-2005 e o padrão de água de tratamento relevante.
Armazenamento: Armazenamento selado, evitando luz solar direta, boa ventilação e evitando congelamento, não deve ser armazenado com produtos tóxicos, contaminados e com mau cheiro.
Endotoxinas bacterianas: O produto é diluído para diálise por meio de água para teste de endotoxina; as endotoxinas bacterianas não devem ser maiores que 0,5EU/ml.
Partículas insolúveis: O produto é diluído em dialisado, o conteúdo de partículas após a dedução do solvente: partículas ≥10um não devem ser maiores que 25/ml; partículas ≥25um não devem ser maiores que 3/ml.
Limitação microbiana: De acordo com a proporção da mistura, o número de bactérias no concentrado não deve ser superior a 100 UFC/ml, o número de fungos não deve ser superior a 10 UFC/ml, Escherichia coli não deve ser detectável.
1 porção de pó A diluído em 34 porções de água de diálise, a concentração iônica é:
| Contente | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Concentração (mmol/L) | 103,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 |
Concentração iônica final do fluido de diálise ao usar:
| Contente | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Concentração (mmol/L) | 138,0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109,5 | 32,0 |
Valor de pH: 7,0-7,6
O valor de pH nesta instrução é o resultado de um teste de laboratório. Para uso clínico, ajuste o valor de pH de acordo com o procedimento operacional padrão de diálise sanguínea.
Data de validade: 12 meses
