Pó ácido para hemodiálise

1172,8g/saco/paciente
2345,5g/saco/2 pacientes
11728g/saco/10 pacientes
Observação: também podemos fazer o produto com alto teor de potássio, alto teor de cálcio e alto teor de glicose
Nome: Pó de hemodiálise A
Proporção de mistura: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Desempenho: Conteúdo por Litro (substância anidra).
NaCl: 210,7g KCl: 5,22g CaCl2: 5,825g MgCl2: 1,666g Ácido cítrico: 6,72g
O produto são materiais especiais utilizados para a preparação do dialisante de hemodiálise cuja função é remover resíduos metabólicos e manter o equilíbrio de água, eletrólito e ácido-base pelo dialisador.
Descrição: pó ou grânulos cristalinos brancos
Aplicação: O concentrado feito de pó de hemodiálise correspondente à máquina de hemodiálise é adequado para hemodiálise.
Especificação: 2345,5g/2 pessoas/bolsa
Dosagem: 1 saco/ 2 pacientes
Uso: Usando 1 saco de pó A, coloque no recipiente de agitação, adicione 10L de fluido de diálise, mexa até dissolver completamente, este é o fluido A.
Use de acordo com a taxa de diluição do dialisador com pó B e fluido de diálise.
Precauções:
Este produto não é para injeção, não deve ser tomado por via oral nem diálise peritoneal, leia a prescrição do médico antes de fazer diálise.
O Pó A e o Pó B não podem ser usados ​​sozinhos, devem ser dissolvidos separadamente antes do uso.
Este produto não pode ser usado como fluido de deslocamento.
Leia o guia do usuário do dialisador, confirme o número do modelo, valor de PH e formulação antes da diálise.
Verifique a concentração iônica e a data de validade antes de usar.
Não utilize quando ocorrer algum dano ao produto, utilize imediatamente ao ser aberto.
O fluido de diálise deve estar em conformidade com a hemodiálise YY0572-2005 e o padrão relevante de água de tratamento.
Armazenamento: Armazenamento lacrado, evitando luz solar direta, boa ventilação e evitando congelamento, não deve ser armazenado com produtos tóxicos, contaminados e com mau cheiro.
Endotoxinas bacterianas: O produto é diluído para diálise por meio de teste de endotoxina em água, as endotoxinas bacterianas não devem ser superiores a 0,5EU/ml.
Partículas insolúveis: O produto é diluído para dialisar, o conteúdo de partículas após dedução do solvente: partículas ≥10um não devem ser superiores a 25's/ml; Partículas ≥25um não devem ser superiores a 3's/ml.
Limitação microbiana: De acordo com a proporção de mistura, o número de bactérias no concentrado não deve ser superior a 100 UFC/ml, o número de fungos não deve ser superior a 10 UFC/ml, Escherichia coli não deve ser detectável.
1 porção de pó A diluída em 34 porções de água de diálise, a concentração iônica é:

Concentração iônica final do fluido de diálise ao usar:

Valor de PH: 7,0-7,6
O valor de PH nesta instrução é o resultado de um teste de laboratório. Para uso clínico, ajuste o valor de PH de acordo com o procedimento operacional padrão de diálise sanguínea.
Data de validade: 12 meses